Produkte
Cerasorb® Kurzbeschreibung
Der direkte Weg zu neuem Knochen
Knochenersatzmaterialien werden heute in der Zahnmedizin, Orthopädie und Traumatologie genutzt, um unfall- oder krankheitsbedingte Knochendefekte zu behandeln. Das synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® wird im Rahmen der Knochenneubildung vollständig resorbiert. Es bietet aufgrund seiner chemischen und biologischen Eigenschaften bei der Defektversorgung eine Alternative zu Spongiosa. Bei Einsatz von Cerasorb® kann ein belastender zweiter Eingriff zur Spongiosaentnahme häufig entfallen. In der Patientenaufklärung müssen die möglichen Komplikationen einer Knochenentnahme, die Problematik von Abstoßungsreaktionen oder die potenziellen Infektions- und Allergierisiken durch Materialien biologischen Ursprungs nicht angesprochen werden.Ergebnis einer intensiven langjährigen Werkstoffentwicklung
Die Forschungs- und Entwicklungsarbeit mit Cerasorb® begann bereits in den 70er Jahren am Battelle-Institut in Frankfurt am Main und wurde in den 90er Jahren von der curasan AG konsequent weitergeführt. Dabei wurde stets die optimale Korrelation von werkstofftechnischen und biologischen Eigenschaften verfolgt. Cerasorb® ist eine resorbierbare, phasenreine ß-Tricalciumphosphat-Matrix mit offener, interkonnektierender Porosität.
Mittlerweile hat sich um Cerasorb® eine Produktfamilie entwickelt, die dem Anwender für jede Indikation das richtige Material bietet. Alle Formen sind in Bezug auf ihre funktionale Oberfläche, Porosität und ihr Resorptions-/Degradationsverhalten optimiert.
Aufgrund seiner Phasenreinheit von ≥ 99% wurde Cerasorb® als weltweite Referenz für β-Tricalciumphosphat in die Kartei der ICDD (International Center of Diffraction Data, Pennsylvania, USA) aufgenommen.
Sicherheit
Bei Verwendung dieses synthetischen Produkts bestehen keine immunologischen und Infektionsrisiken wie bei Materialien biologischen Ursprungs. Cerasorb® löst sich pH-neutral auf und wird im Rahmen der körpereigenen Knochenneubildung vollständig resorbiert.
Durch eine umfassende, höchsten Ansprüchen gerecht werdende Qualitätssicherung wird die Synthese von Cerasorb® von umfangreichen internen und externen chemischen und mineralogischen Untersuchungen begleitet. Den Materialstandard definiert die international anerkannte Norm ASTM F1088-04 (Standard Specification for ß-Tricalciumphosphate for Surgical Implantation). Diese fordert eine Phasenreinheit von mehr als 95%, die Cerasorb® mit mehr als 99% deutlich übertrifft.
Cerasorb® wurde seit 1997 in über 600.000 Fällen erfolgreich eingesetzt und in mehreren tausend Fällen in der Literatur* dokumentiert und besprochen.